#Európska lieková agentúra
Európa bez liekov?
IGOR DANIŠ: Reexport stále funguje. Že sa to nesmie? Nuž keď ide o lákavé rýchle zbohatnutie, na Slovensku sa vždy tajné bočné chodníčky nájdu.
EMA opäť apeluje, aby sa ohrozené skupiny ľudí dali zaočkovať proti covidu
Hlavný lekár EMA Steffen Thirstrup varoval, že pokles počtu prípadov za posledných niekoľko týždňov by nemal vytvárať falošný pocit bezpečia.
EMA začala skúmať vakcínu Pfizer adaptovanú na omikron
Obavy odborníkov monitorujúcich vývoj pandémie sa momentálne sústreďujú na nové subvarianty omikronu, označované BA.4 a BA.5.
Európska lieková agentúra bude mať väčšie právomoci
Jedným z podnetov prečo Európsky parlament schválil posilnenie právomocí bola pandémia covidu.
EMA schválila vakcínu od Pfizeru pre 5- až 11-ročné deti
Ide o prvú vakcínu, ktorú EMA schválila na používanie u mladších detí. Táto očkovacia látka je už schválená na podávanie deťom od 12 rokov.
EMA začala posudzovať antivirotikum proti covidu od firmy Merck
Európska agentúra pre lieky (EMA) oznámila, že začala posudzovať perorálne antivirotikum molnupiravir, určené na liečbu nového typu koronavírusu.
EMA odporúča očkovať Modernou dospievajúcich vo veku 12 až 17 rokov
Európska lieková agentúra (EMA) odporučila rozšírenie používania vakcíny Spikevax (Moderna) aj na dospievajúcich vo vekovej kategórii od 12 do 17 rokov.
EMA začína skúmať ďalšie protilátky. VIR-7831 by mohol pomôcť v liečbe covidu
Európska agentúra pre lieky (EMA) preskúmava aktuálne dostupné údaje na použitie monoklonálnej protilátky VIR- 7831 (známej tiež ako GSK4182136) pre liečbu pacientov s COVID-19.
Matovičovo harakiri
MARIÁN REPA: Ak si niekto lámal hlavu, čo bude robiť Igor Matovič ako minister financií, tak vo štvrtok dostal jasnú odpoveď. Presne to isté, čo robil Igor Matovič ako premiér - čo sa mu len zachce.
Zabudnuté obete
IGOR DANIŠ: Mnohí v dôsledku covidu nedostanú potrebnú liečebnú starostlivosť, ktorú by inak dostali, a niektorí preto aj zomrú, a nemuseli by. To sú neviditeľné obete covidu.
AstraZeneca: prínos preváži riziká zo zrazenín
Šéf vakcinačnej stratégie Európskej liekovej agentúry (EMA) pripustil spojitosť medzi vakcínou od firmy AstraZeneca a prípadmi trombózy.
EMA ešte nedospela k záveru, či vakcína AstraZeneca spôsobuje krvné zrazeniny
EMA vyhlásila, že výhody vakcíny prevažujú nad rizikami a táto očkovacia látka by sa mala naďalej používať.
EMA zatiaľ nevylučuje súvislosť vakcíny od AstraZenecy so zrážaním krvi
Európska lieková agentúra doteraz tvrdila, že vakcína od AstraZeneca nemá priame spojenie s prípadmi zrážanlivosti krvi. Teraz je podľa nej nutné ďalšie vyšetrovanie a analýza konkrétnych zistení.
Experti EMA idú do Ruska, aby posúdili Sputnik. Podľa eurokomisára to nie je potrebné
Poznámky zaznievajúce v EÚ o tejto vakcíne označil ruský prezident Vladimir Putin za čudné a pripomenul, že Rusko ju nikomu nevnucuje.
EMA neodporučila používanie ivermektínu na liečbu a prevenciu covidu
V rámci laboratórnych štúdií sa zistilo, že ivermektín síce môže blokovať replikáciu SARS-CoV-2 avšak pri jeho oveľa vyšších koncentráciách, ako sú teraz povolené.
EMA: Vakcína od AstraZenecy je bezpečná. Krajiny obnovujú očkovanie
Zaočkovať sa touto vakcínou nechajú aj premiéri Francúzska či Veľkej Británie.
Premiér tlačí na EMA: Pracujte 24 hodín denne, sedem dní v týždni
Štátny ústav pre kontrolu liečiv sa za vyjadrenia Matoviča už Európskej liekovej agentúre ospravedlnil. Vyjadrenie Matoviča bolo podľa ústavu výsledkom neznalosti procesov.
Problém Sputnik V
RADOVAN GEIST: Na otázku efektívnosti a bezpečnosti Sputnika V nevieme dať úprimnú a informovanú jednoznačnú odpoveď. Rusi s ním zahrali politickú hru, v ktorej slovenský premiér pohorel.
Koalícia víta začiatok preskúmavania Sputniku. Remišová: Mohlo to byť bez cirkusu
Už len počkať na oficiálne schválenie a vakcína sa môže normálne používať...Len to mohlo byť bez ohýbania pravidiel, cirkusu a prenášania zodpovednosti na lekárov, skonštatovala Remišová.
EMA skúma Sputnik V, ruská vakcína chce na európsky trh oficiálne
Európska lieková agentúra začala priebežné hodnotenie vakcíny. Samotná registrácia, ak budú údaje od výrobcu dostatočné, príde na rad až neskôr.