Šéfka zdravotníctva námietky zdravotných poisťovní odmietla.
Rodina nateraz nebude musieť liek uhradiť. Ak by poisťovňa zamietla úhradu s tým, že naň nemá, tak to je v poriadku. V inom prípade to má byť diskriminácia.
Príbeh takmer 4-ročného Alexa Brdárskeho z Košíc je trochu iný.
Dedičné genetické ochorenie Eliške diagnostikovali, keď nemala ani tri mesiace. V Banskej Bystrici jej podali liek Zolgensma, jeho cena dosahuje až dva milióny eur.
Petra Eller z Nitry má 23 rokov. Od krku nadol je úplne ochrnutá. Vo svojich mimoriadne sarkastických blogoch opisuje život s touto diagnózou a vyvracia stereotypy.